Химико-фармацевтический факультет

Беликов Михаил Юрьевич/ к.х.н., доцент

Кафедра органической и фармацевтической химии

Должность: доцент кафедры органической и фармацевтической химии

Лаборатория: № 414

E-mail: belikovmil@mail.ru

Образование и ученая степень

Читаемые дисциплины

• Ретросинтетический анализ в органическом синтезе
• Токсикологическая химия
• Фоточувствительные материалы

Направление научно-исследовательской деятельности

Исследование новых органических соединений с настраиваемыми оптическими свойствами. Химия азот- и кислородсодержащих гетероциклических соединений

Полученные гранты на проведение НИР

1. Руководитель проекта РФФИ № 12-03-31335 «Новое в E/Z-изомерии: направленный синтез и особенности строения N-незамещенных иминов, содержащих в структуре 3Н-пиррольный цикл» (2012-2013 г.).
2. Руководитель проекта № МК-97.2014.3 совета по грантам при Президенте Российской Федерации для государственной поддержки молодых российских ученых - кандидатов наук «Новый подход к синтезу полифункциональных фотохромных 1,2-диарилэтенов» (2014-2015 г.).
3. Руководитель проекта РФФИ № 15-33-21087 «Новая эффективная стратегия синтеза и модификации полифункциональных производных никотиновой кислоты» (2015-2016 г.).
4. Руководитель проекта РФФИ № 16-43-210352 «Синтез и фотохромные свойства новых дитиенилэтенов, имеющих в структуре фоточувствительный азобензольный фрагмент» (2016-2017 г.).
5. Руководитель проекта РНФ № 18-73-10065 «Разработка новой группы обратных фотохромов, имеющих в структуре 2-винилфенольный фрагмент и полинитрильный акцептор» (2018-2020 г.).

Награды и достижения

• Лучший молодой ученый Приволжского Федерального округа в области естественных наук, 2012 год.
• Аспирант года (Чувашская Республика), 2011 год.
• Стипендия Главы Чувашской Республики для представителей молодежи за особую творческую устремленность, 2015 год.
• Лучший молодой ученый Чувашской Республики в области естественных наук, 2020 год.

Список основных публикаций и патентов

1. Belikov, M. Yu.; Milovidova, A. G.; Ievlev, M. Yu. The first example of unusual reversible nucleophilic addition to 2-(5-aryl-2-oxo-3H-pyrrol-3-ylidene)malononitriles – a new tool for the creation of thermosensitive molecular switches. New J. Chem., 2022, 46 (17), 7845–7849. https://doi.org/10.1039/D2NJ01131J.
2. Belikov, M. Yu.; Milovidova, A. G.; Ievlev, M. Yu. A novel three-position molecular switch based on the transformations of a cyano-substituted pyrrol-2-one derivative. New J. Chem., 2022, 46 (23), 11030-11034. https://doi.org/10.1039/D2NJ01658C.
3. Fedoseev, S. V.; Belikov, M. Yu.; Ievlev, M. Yu. Synthesis and optical properties of the first representatives of N,N-disubstituted aminostyryl D–π–A chromophores with tunable hydroxytricyanopyrrole (HTCP) acceptor. Dyes and Pigments. 2022, 204, 110455. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2022.110455.
4. Belikov, M. Yu.; Ievlev, M. Yu.; Bardasov, I. N. Novel Water-Soluble Multicolor Halo- and Photochromic Switching System Based on the Nitrile-Rich Acceptor. New J. Chem., 2021, 45 (23), 10287–10295. https://doi.org/10.1039/d1nj01046h.
5. Belikov, M. Yu.; Ievlev, M. Yu. First thermal studies on visible-light-switchable negative T-type photochromes of a nitrile-rich series. RSC Advances. 2021, 11 (34), 21097–21103. https://doi.org/10.1039/d1ra02979g.
6. Belikov, M. Yu.; Ievlev, M. Yu.; Fedoseev, S. V.; Ershov, O. V. The First Example of “Turn-off” Red Fluorescence Photoswitching for the Representatives of Nitrile-Rich Negative Photochromes. New J. Chem. 2020, 44 (16), 6121–6124. https://doi.org/10.1039/d0nj00718h.
7. Belikov, M. Yu.; Ievlev, M. Yu.; Fedoseev, S. V.; Ershov, O. V. Synthesis and Fine-Tuning of Thermal Stability of the Negative Nitrile-Rich Photochromes of Hydroxytricyanopyrrole (HTCP) Series. Res. Chem. Intermed. 2020, 46 (7), 3477–3490. https://doi.org/10.1007/s11164-020-04157-0.
8. Milovidova, A. G.; Belikov, M. Yu.; Ievlev, M. Yu.; Ershov, O. V.; Nasakin, O. E.; Tafeenko, V. A. Pyrrole Ring Opening – Pyridine Ring Closure: Recyclization of 2-(2-Oxo-1,2-Dihydro-3H-Pyrrol-3-Ylidene)malononitriles into Highly Functionalized Nicotinonitriles. Tetrahedron Letters. 2020, 61 (2), 151368. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2019.151368.
9. Belikov, M. Yu.; Ievlev, M. Yu.; Fedoseev, S. V.; Ershov, O. V. Tuning the Photochromic Properties of Chromophores Containing a Nitrile-Rich Acceptor: A Novel Branch in the Investigation of Negative Photochromes. New J. Chem. 2019, 43 (22), 8414–8417. https://doi.org/10.1039/c9nj01648a.
10. Fedoseev, S. V.; Belikov, M. Yu.; Ievlev, M. Yu.; Ershov, O. V.; Tafeenko, V. A. Tuning Solid-State Fluorescence of a Novel Group D-π-A Chromophores with a Reactive Hydroxytricyanopyrrole (HTCP) Acceptor. Dyes and Pigments. 2019, 165, 451–457. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2019.02.036.
11. Fedoseev, S. V.; Belikov, M. Yu.; Ievlev, M. Yu.; Ershov, O. V. First Representatives of Functionalized D–π–A Chromophores Containing a Tunable Hydroxytricyanopyrrole (HTCP) Acceptor and N,N-Disubstituted Aminophenyl Donor. New J. Chem. 2019, 43 (46), 17923–17926. https://doi.org/10.1039/c9nj04874j.
12. Ershov, O. V.; Chunikhin, S. S.; Ievlev, M. Yu.; Belikov, M. Yu.; Tafeenko, V. A. Crystallographic Characterization of Ethylammonium Salts of Tetracyanopyridine (TCPy) and Fluorescence Determination of the Degree of Substitution of the Amino Nitrogen Atom Thereof. CrystEngComm 2019, 21 (36), 5500–5507. https://doi.org/10.1039/c9ce01089k.
13. Belikov, M. Yu.; Ievlev, M. Yu.; Fedoseev, S. V.; Ershov, O. V. Novel Group of Negative Photochromes Containing a Nitrile-Rich Acceptor: Synthesis and Photochromic Properties. Res. Chem. Intermed. 2019, 45 (9), 4625–4636. https://doi.org/10.1007/s11164-019-03853-w.
14. Chunikhin, S. S.; Ershov, O. V.; Ievlev, M. Y.; Belikov, M. Y.; Tafeenko, V. A. Novel Chromophores of Cyanopyridine Series with Strong Solvatochromism and Near-Infrared Solid-State Fluorescence. Dyes and Pigments 2018, 156, 357–368. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2018.04.024.
15. Fedoseev, S. V.; Belikov, M. Yu.; Ievlev, M. Yu.; Ershov, O. V. Tafeenko, V. A. Three-component synthesis of alkylammonium 4-cyano-5-(dicyanomethylene)-2-hydroxy-2,5-dihydropyrrol-1-ides. Res. Chem. Intermed. 2018, 44 (7), 3565–3579. https://doi.org/10.1007/s11164-018-3325-0.

Вернуться к списку преподавателей