г. Чебоксары, Московский пр., 19 (корпус "О") Почтовый индекс: 428015; e-mail: chemdec@mail.ru
Телефоны (деканат): 45-24-68 (дополнительный номер, после ответа оператора 2301)
Кафедра органической и фармацевтической химии
Ученое звание: доцент
E-mail: oleg.ershov@mail.ru
Образование и ученая степень
специалист химико-фармацевтический факультет, Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова, год окончания: 1997
канд. хим. наук 02. 00. 03 «Органическая химия», 2000
Научный руководитель: Насакин О.Е.
Название диссертации: “Взаимодействие тетрацианоэтилена с α,β-непредельными, β-гидрокси- и α-хлоркетонами”
Читаемые дисциплины
Направление научно-исследовательской деятельности
Научные деятельность направлена на исследования в области химия цианосодержащих соединений и получении на их основе флуоресцентных и фотохромных соединений, красителей и пигментов, соединений с нелинейно-оптическими свойствами, а также функциональных материалов на их основе. Также внимание уделяется изучение стереохимических особенностей протекания реакций и исследованию биологической активности.
За время научной деятельности опубликовано более 100 публикаций индексируемых в базе данных Web Of Science, SCOPUS. За период 2015-2016 гг опубликовано 30 работ, 8 из которых из 1 квартиля и 6 из 2 квартиля изданий по импакт-фактору. В ходе проведенных исследований разработаны домино-реакции цианосодержащих соединений, которые позволяют получать региоселективно, с высокими выходами и в мягких условиях важные представители гетроциклических соединений: пиридины, пирролы, фураны, пираны, а также их конденсированные, полициклические и спиропроизводные.
Наиболее значимые результаты:
1. Получены новые цианосодержащие гетероциклы с уникальными флуоресцентными свойствами. При этом выявлена новая группа эффективных флуорофоров гетероциклических цианосдержащих флуорофоров, отличительной особенностью которой является высокий квантовый выход флуоресценции.
2. Выработан подход к новым фотохромным структурам с двумя фотопереключаемыми диарилэтеновыми фрагментами. Структурной особенностью данных соединений является ранее неописанное сочетание в одной молекуле двух цианопиррольных фрагментов, связанных дисульфидным мостиком.
3. Впервые описана новая иминолактон-лактамная перегруппировка, позволяющая направленно синтезировать различные гетероциклические соединения с ранее недоступным набором функциональных групп.
4. Разработан DHARMA (Double Heteroannulation Reactions of Michael Adducts)-стратегия получения поликонденсированных гетроциклов.
5. Впервые показана возможность аномально легкого гидролиза цианогрупп за счет CACHE-процессов.
6. Предложен новый пуш-пульный механизм тандемного нуклеофильного присоединения.
Общественная работа
Полученные гранты на проведение НИР
Награды и достижения
Список основных публикаций и патентов
1) S.S. Chunikhin, O.V. Ershov, M.Yu Ievlev, M.Yu Belikov, V.A. Tafeenko / Novel chromophores of cyanopyridine series with strong solvatochromism and near-infrared solid-state fluorescence // Dyes and Pigments. 2018. Vol. 156. P. 357-368.
Impact Factor 3.77 (Web of Science).
DOI: 10.1016/j.dyepig.2018.04.024
2) O.V. Ershov, M.Yu. Ievlev, M.Yu. Belikov, S.V. Fedoseev / Synthesis and spectroscopic studies of 3-carbamoylisonicotinic acid derivatives // Tetrahedron Letters. 2018. Vol. 59. Issue 22. P. 2189-2192.
Impact Factor 2.12 (Web of Science).
DOI: 10.1016/j.tetlet.2018.04.067
3) I.N. Bardasov A.U. Alekseeva O.V. Ershov / Dibromomalononitrile-potassium bromide complex as a mild bromination and oxidation reagent for the synthesis of mono-, di- and trimethoxyphenyl bromopyridines // Tetrahedron Letters. 2018. Vol. 59. Issue 14. P. 1398-1399.
Impact Factor 2.12 (Web of Science).
DOI: 10.1016/j.tetlet.2018.02.069
4) O.V. Ershov, M.Yu. Ievlev, M.Yu. Belikov, A.I. Naidenova, V.N. Maksimova, V.A. Tafeenko / Synthesis, solution and solid-state fluorescence of 2-diethylaminocinchomeronic dinitrile derivatives // RSC Advances. 2017. Vol. 7. Issue 55. P. 34886-34891.
Impact Factor 2.94 (Web of Science).
DOI: 10.1039/C7RA06217F
5) M.Yu. Ievlev, O.V. Ershov, K.V. Lipin, M.Yu. Belikov, V.A. Tafeenko / Unusual transformations of 7-imino-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-ene-1,8,8-tricarbonitriles in acidic media // Tetrahedron Letters. 2017 Vol. 58. Issue 32. P. 3148-3150
Impact Factor 2.12 (Web of Science).
DOI: 10.1016/j.tetlet.2017.06.090
6) I.N. Bardasov, A.U. Alekseeva, S.S. Chunikhin, V.A. Tafeenko, O.V. Ershov / Three-component synthesis and optical properties of triarylpyridines containing a buta-1,3-diene-1,1,3-tricarbonitrile fragment // Tetrahedron Letters. 2017 Vol. 58. Issue 41. P. 3919-3923
Impact Factor 2.12 (Web of Science).
DOI: 10.1016/j.tetlet.2017.08.076
7) I.N. Bardasov, A.U. Alekseeva, V.A. Tafeenko, O.V. Ershov / Synthesis of polycyano-anions conjugated with an aromatic ring // Tetrahedron Letters. 2017 Vol. 58. Issue 42. P. 4003-4005
Impact Factor 2.12 (Web of Science).
DOI: 10.1016/j.tetlet.2017.09.012
8) M.Yu. Ievlev, O.V. Ershov, M.Yu. Belikov, A.G. Milovidova, V.A. Tafeenko, O.E. Nasakin / Diastereoselective synthesis of 3,4-dihydro-2H-pyran-4-carboxamides through an unusual regiospecific quasi-hydrolysis of a cyano group // Beilstein Journal of Organic Chemistry. 2016. Vol. 12. P. 2093-2098.
Impact Factor 2.76 (Web of Science).
DOI: 10.3762/bjoc.12.198???????
9) M.Yu. Ievlev, O.V. Ershov, V.A. Tafeenko / Diastereoselective Cascade Assembly of Functionalized Pyrano[3,4?c]pyrrole Derivatives // Organic Letters. 2016. Vol. 18. P. 1940-1943.
Impact Factor 6.49 (Web of Science).
DOI: 10.1021/acs.orglett.6b00867
10) O.V. Ershov, S.V. Fedoseev, M.Yu. Ievlev, M.Yu. Belikov / 2-Pyridone-based fluorophores: Synthesis and fluorescent properties of pyrrolo[3,4-c]pyridine derivatives // Dyes and Pigments. 2016. Vol. 134. P. 459-464.
Impact Factor 3.77 (Web of Science).
DOI: 10.1016/j.dyepig.2016.07.037
11) S.V. Fedoseev, O.V. Ershov, K.V. Lipin, M.Yu. Belikov / The rare transformation of 2,7-diazaspiro[4.4]nonanes in furo[3,4-c]pyridines // RSC Advances. 2016. Vol. 6. Issue 13. P. 10597-10600.
Impact Factor 2.94 (Web of Science).
DOI: 10.1039/c5ra27585g
12) M.Yu. Belikov, S.V. Fedoseev, O.V. Ershov, M.Yu. Ievlev, V.A. Tafeenko / Rearrangement of 4-oxobutane-1,1,2,2-tetracarbonitriles to the penta-1,3-diene-1,1,3-tricarbonitrile moiety as an approach to novel acceptors for donor–acceptor chromophores // Tetrahedron Letters. 2016. Vol. 57. Issue 36. P. 4101-4104.
Impact Factor 2.12 (Web of Science).
DOI: 10.1016/j.tetlet.2016.07.095
13) O.V. Ershov, M.Yu. Ievlev, V.A. Tafeenko, O.E. Nasakin / Glycine catalyzed diastereoselective domino-synthesis of 6-imino-2,7-dioxabicyclo[3.2.1]octane-4,4,5-tricarbonitriles in water // Green Chemistry. 2015. Vol. 17. Issue 8. P. 4234-4238.
Impact Factor 8.59 (Web of Science).
DOI: 10.1039/C5GC00909J
14) M.Yu. Belikov, S.V. Fedoseev, M.Yu. Ievlev, O.V. Ershov, V.A. Tafeenko / Interaction of 4-oxoalkane-1,1,2,2-tetracarbonitriles with Lawesson's reagent – a new approach to the synthesis of 2,2’-disulfanediylbis(1H-pyrroles). The synthesis of photochromic diarylethene with a disulfide bridge // RSC Advances. 2015. Vol. 5. Issue 80. P. 65316-65320.
Impact Factor 2.94 (Web of Science).
DOI: 10.1039/C5RA11304K
15) O.V. Ershov, V.N. Maksimova, K.V. Lipin, M.Yu. Belikov, M.Yu. Ievlev, V.A. Tafeenko, O.E. Nasakin / Regiospecific synthesis of gem-dinitro derivatives of 2-halogenocycloalka [b]pyridine-3,4-dicarbonitriles // Tetrahedron. 2015. Vol. 71. Issue 39. P. 7445-7450.
Impact Factor 2.38 (Web of Science).
DOI: 10.1016/j.tet.2015.06.031
16) I.N. Bardasov, A.U. Alekseeva, O.V. Ershov, M.Yu. Belikov / Four component DHARMA-synthesis of some densely functionalized 1,8-naphthyridines // Tetrahedron Letters. 2015. Vol. 56. Issue 40. P. 5434-5436.
Impact Factor 2.12 (Web of Science).
DOI: 10.1016/j.tetlet.2015.08.013
17) O.V. Ershov, S.V. Fedoseev, M.Yu. Belikov, M.Yu. Ievlev / Domino-synthesis and fluorescence properties of 4-cyano-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamides and 2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,4-dicarbonitriles // RSC Advances. 2015. Vol. 5. P. 34191-34198.
Impact Factor 2.94 (Web of Science).
DOI: 10.1039/C5RA01642H
18) M.N. Semenova, D.V. Tsyganov, O.R. Malyshev, O.V. Ershov, I.N. Bardasov, R.V. Semenov, A.S. Kiselyov, V.V. Semenov / Comparative in vivo evaluation of polyalkoxy substituted 4H-chromenes and oxa-podophyllotoxins as microtubule destabilizing agents in the phenotypic sea urchin embryo assay // Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2014. Vol. 24. P. 3914-3918.
Impact Factor 2.44 (Web of Science).
DOI: 10.1016/j.bmcl.2014.06.043