Аналитическая химия и физико-химические методы анализа
Методы разделения и концентрирования
Хроматографические методы анализа
Современные способы пробоотбора и пробоподготовки
Направление научно-исследовательской деятельности
Разработка каскадных методов синтеза конденсированных пиридинов на основе полицианорганических соединений
Полученные гранты на проведение НИР
«Разработка новых подходов к направленному синтезу гетероциклических систем в уникальном функциональном обрамлении» (роль – исполнитель). Финансирование 600 тыс. руб в год. (Федеральная целевая программа «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 гг.; госконтракт №16.740.11.0160, руководитель – д.х.н. профессор О.Е. Насакин), 2010-2012 гг.
«Исследование регионаправленных превращений оксоалкантетракарбонитрилов приводящих к формированию гетероциклических соединений» (роль – исполнитель). Финансирование 355 тыс. руб в год. (НИР в рамках государственного задания вузу Минобрнауки РФ; научный руководитель – д.х.н. профессор О.Е. Насакин), 2012-2013 гг.
«Новое в E/Z-изомерии: направленный синтез и особенности строения N-незамещенных иминов, содержащих в структуре 3Н-пиррольный цикл» (роль – исполнитель). Финансирование 350 тыс. руб в год. (Грант РФФИ №12-03-31335 мол_а; научный руководитель – к.х.н. М.Ю. Беликов), 2012-2013 гг.
«Домино-реакции полинитрилов как новая эффективная стратегия построения азот- и кислородсодержащих гетероциклов» (роль – исполнитель). Финансирование 630 тыс. руб в год. (Проект № 872 базовой части государственного задания Минобрнауки России, научный руководитель – к.х.н. О.Е. Ершов), 2014-2016 гг.
«Новая эффективная стратегия синтеза и модификации полифункциональных производных никотиновой кислоты» (роль – исполнитель). Финансирование 2000 тыс. руб в год. (Грант РФФИ №15-33-21087 мол_а_вед, научный руководитель – к.х.н. М.Ю. Беликов), 2015-2016 гг.
«Многокомпонентный синтез производных хромена» (роль – исполнитель). Финансирование 600 тыс. руб в год. (Грант Президента РФ для государственной поддержки молодых российских ученых МК-6312.2015.3, научный руководитель – к.х.н., И.Н. Бардасов), 2015-2016 гг.
«Синтез новых эффективных светостабилизаторов и УФ-адсорберов на основе 2-хлорбензальмалонодинитрила» (роль – исполнитель). Финансирование 500 тыс. руб в год. (грант РФФИ № 16-43-210540 р_а, научный руководитель – к.х.н. И.Н. Бардасов), 2016-2017 гг.
«Тандемное аннелирование как путь создания 1,8-нафтиридиновых систем» (роль – руководитель). Финансирование 450 тыс. руб в год. (РФФИ, №16-33-00909 мол_а), 2016-2017 гг.
«Синтез цианозамещенных 4-арил-4H-хроменов и 4-арил-1,4-дигидрохинолинов – потенциальных противоопухолевых препаратов и исследование их биологической активности» (роль – исполнитель). Финансирование 200 тыс. руб в год. (УМНИК №2314ГУ/2), 2013-2014 гг.
Награды и достижения
cтипендия Правительства РФ, 2011 год, стипендия Главы Чувашской Республики 2011, 2013, 2015 годы;
аспирант года, 2014 год.
Список основных публикаций и патентов
R.V. Golubev, A.Yu. Alekseeva, I.N. Bardasov, Ya.S. Kayukov, O.V. Ershov, O.E. Nasakin Reaction of bromomalononitrile with 2-amino-4-arylbuta-1,3-diene-1,1,3-tricarbonitriles, 2011, Russian Journal of Organic Chemistry, Vol. 47, N 3, P. 363 - 365. (doi:10.1134/S1070428011030055)
I.N. Bardasov, D.L. Mihailov, A.U. Alekseeva, O.V. Ershov, O.E. Nasakin Heterocyclization of arylmethylidene derivatives of malononitrile dimers: synthesis of 4-amino-6-aryl-2-halopyridine-3,5-dicarbonitriles, 2013, Tetrahedron Letters, Vol. 54, Issue 1, P. 21 - 22. (doi: 10.1016/j.tetlet.2012.10.015)
A.Yu. Alekseeva, D. L. Mikhailov, I.N. Bardasov, O.V. Ershov, O.E. Nasakin One-Stage Synthesis of Highly Functionalized N-Substituted 1,8-Naphthyridines, 2013, Russian Journal of Organic Chemistry, Vol. 49, № 11, P. 1715 - 1717. (doi:10.1134/S1070428013110286)
A.Yu. Alekseeva, D. L. Mikhailov, I.N. Bardasov, O.V. Ershov, O.E. Nasakin, A.N. Lyshchikov Heterocyclization of Michael adducts of β-diketones with arylmethylidene derivatives of malononitrile dimers, 2014, Russian Journal of Organic Chemistry, Vol. 50, № 2, P. 244 - 250. (doi:10.1134/S1070428014020171)