Синтез, строение и свойства природных и физиологически активных веществ, фотохромных соединений и органических люминофоров.
Общественная работа
Заместитель декана по воспитательной работе с 2014 года.
Полученные гранты на проведение НИР
«Синтез и физико-химические свойства новой группы нелинейных оптических хромофоров на основе акцепторного бута-1,3-диен-1,1,3-трикарбонитрильного фрагмента» (роль – руководитель). Финансирование 1700,0 тыс. руб. в год. (РФФИ № 16-33-60156 мол_а_дк), 2016-2018 гг.
«Новый подход к синтезу производных 2,2'-дисульфандиилбис(1H-пирролов) и разработка на его основе способов получения фотохромных диарилэтенов с меркапто- и дисульфидными фрагментами» (роль – руководитель). Финансирование 450,0 тыс. руб. в год. (РФФИ № 16-33-00657 мол_а), 2016-2017 г.
«Методы введения фармакофорных групп в гетероциклические соединения, содержащие 5-гидроксилактамный фрагмент» (роль- руководитель). Финансирование – 273,6 тыс. руб. в год. (СП-2802.2015.4), 2015-2017 гг..
«Разработка методов направленного синтеза новых биологически активных соединений на основе производных 3-формилизоникотиновой кислоты» (роль – руководитель). Финансирование 600,0 тыс. руб. (МК- 5982.2018.3), 2018-2019 гг.
Награды и достижения
Стипендия Президента Российской Федерации для молодых ученых и аспирантов, 2015-2017 гг.;
Лучший молодой ученый в области естественных наук, 2015 г.;
Аспирант года, 2015 г.;
Стипендия Главы ЧР для представителей молодежи, 2011, 2014 г.
Fedoseev, S.V., Belikov, M.Y., Ievlev, M.Y., Ershov, O.V., Tafeenko, V.A. / Three-component synthesis of alkylammonium 4-cyano-5-(dicyanomethylene)-2-hydroxy-2,5-dihydropyrrol-1-ides // Research on Chemical Intermediates. 2018. Volume 44, Issue 5, Pages 3565-3579. IF=1.674 (WOS). DOI: 10.1007/s11164-018-3325-0. https://link.springer.com/article/10.1007/s11164-018-3325-0
Belikov, M.Y., Fedoseev, S.V., Ievlev, M.Y., Ershov, O.V. / New approach to the synthesis of 2,3-dihydrofuro[2,3-b]pyridine derivatives: double reduction and double heterocyclization of 2-(3-cyano-5-hydroxy-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ylidene)malononitriles in the presence of sodium borohydride // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2018. Volume 54, Issue 4, Pages 447-450. IF=1.201 (WOS). DOI: 10.1007/s10593-018-2287-x. https://link.springer.com/article/10.1007/s10593-018-2287-x
Lipin, K.V., Fedoseev, S.V., Ershov, O.V., Tafeenko, V.A. / Selective quasi-hydrolysis of cyano group in 6-hydroxypiperidine-3,4,4-tricarbonitriles // Russian Journal of Organic Chemistry. 2017. Volume 53, Issue 12, Pages 1828-1832. IF=0.655 (WOS). DOI: 10.1134/S1070428017120077. https://link.springer.com/article/10.1134/S1070428017120077
M.Yu. Belikov, S.V. Fedoseev, O.V. Ershov, M.Yu. Ievlev, V.A. Tafeenko. Rearrangement of 4-oxobutane-1,1,2,2-tetracarbonitriles to the penta-1,3-diene-1,1,3-tricarbonitrile moiety as an approach to novel acceptors for donor –acceptor chromophores, Tetrahedron Lett. – 2016, 57, 4101-4104. DOI: 10.1016/j.tetlet.2016.07.095. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403916309637
O.V. Ershov, S.V. Fedoseev, M.Yu. Ievlev, M.Yu. Belikov. 2-Pyridone-based fluorophores: Synthesis and fluorescent properties of pyrrolo[3,4-c]pyridine derivatives, Dyes and Pigments, 2016, 134, 459-464. DOI: 10.1016/j.dyepig.2016.07.037. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0143720816303503
M.Yu. Belikov, S.V. Fedoseev, M.Yu. Ievlev, O.V. Ershov, V.A. Tafeenko / Interaction of 4-oxoalkane-1,1,2,2-tetracarbonitriles with Lawesson's reagent – a new approach to the synthesis of 2,2’-disulfanediylbis(1H-pyrroles). The synthesis of photochromic diarylethene with a disulfi de bridge // RSC Advances. 2015. Vol. 5. Issue 80. P. 65316-65320. IF= 3.84 (WOS). DOI: 10.1039/C5RA11304K. http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2015/RA/C5RA11304K#!divAbstract
O.V. Ershov, S.V. Fedoseev, M.Yu. Belikov, M.Yu. Ievlev / Domino-synthesis and fluorescence properties of 4-cyano-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamides and 2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,4-dicarbonitriles // RSC Advances. 2015. Vol. 5. P. 34191-34198. IF= 3.84 (WOS). DOI: 10.1039/C5RA01642H. http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2015/RA/C5RA01642H#!divAbstract