Кафедра органической и фармацевтической химии

Федосеев Сергей Владимирович

Читаемые дисциплины

  • Фармацевтическая технология
  • Общая химическая технология
  • Химическая технология органических веществ
  • Избранные главы органической химии

Направление научно-исследовательской деятельности

Синтез, строение и свойства природных и физиологически активных веществ, фотохромных соединений и органических люминофоров.

Общественная работа

  • Заместитель декана по воспитательной работе с 2014 года.

Полученные гранты на проведение НИР

  1. «Синтез и физико-химические свойства новой группы нелинейных оптических хромофоров на основе акцепторного бута-1,3-диен-1,1,3-трикарбонитрильного фрагмента» (роль – руководитель). Финансирование 1700,0 тыс. руб. в год. (РФФИ № 16-33-60156 мол_а_дк), 2016-2018 гг.
  2. «Новый подход к синтезу производных 2,2'-дисульфандиилбис(1H-пирролов) и разработка на его основе способов получения фотохромных диарилэтенов с меркапто- и дисульфидными фрагментами» (роль – руководитель). Финансирование 450,0 тыс. руб. в год. (РФФИ № 16-33-00657 мол_а), 2016-2017 г.
  3. «Методы введения фармакофорных групп в гетероциклические соединения, содержащие 5-гидроксилактамный фрагмент» (роль – руководитель). Финансирование – 273,6 тыс. руб. в год. (СП-2802.2015.4), 2015-2017 гг.
  4. «Разработка методов направленного синтеза новых биологически активных соединений на основе производных 3-формилизоникотиновой кислоты» (роль – руководитель). Финансирование 600,0 тыс. руб. в год. (МК- 5982.2018.3), 2018-2019 гг.
  5. «Разработка метода направленного синтеза новых производных витамина В6 (пиридоксина) и исследование их биологической активности» » (роль – руководитель). Финансирование 600,0 тыс. руб. в год. (МК-269.2020.3), 2020-2021 гг.
  6. «Разработка новых настраиваемых N,N-дизамещенных аминостирильных донорно-акцепторных хромофоров на основе гидрокситрицианопиррольного (НТСР) акцептора» (роль – руководитель). Финансирование 1500.0 тыс. руб. в год (РНФ № 21-73-00260), 06.2021-05.2022 гг.
  7. «Разработка методов синтеза новых функционализированных производных пирроло[3,4-c]пиридина и исследование их биологической активности» (роль – руководитель). Финансирование – 273,6 тыс. руб. в год. (СП-2768.2022.4), 2022-2023 гг.
  8. «Реакция Уги в синтезе новых потенциально биологически активных производных пирролопиридина» (роль – руководитель). Финансирование 1500.0 тыс. руб. в год (РНФ № 25-23-20248), 03.2025-12.2026 гг.

Награды и достижения

  • Аспирант года, 2015 г.;
  • Стипендия Главы ЧР для представителей молодежи, 2011, 2014 г.
  • Стипендия Президента Российской Федерации для молодых ученых и аспирантов, 2015-2017 гг.;
  • Лучший молодой ученый в области естественных наук, 2015 г. и 2022 г.;

Список основных публикаций и патентов
  1. M.Yu. Belikov, A.G. Milovidova, M.Yu. Ievlev, S.V. Fedoseev / Synthesis of the first 4-oxobutane-1,1,2,2-tetracarbonitriles containing a phenol fragment and their transformation into cyano-substituted pyrrol-2-ones showing three-position molecular switching // Organic and Biomolecular Chemistry. 2024. Q2. IF=3.2 (WOS). DOI: 10.1039/D4OB00612G. https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2024/ob/d4ob00612g
  2. A.I. Ershova, S.V. Fedoseev, S.A. Blinov, M.Yu. Ievlev, K.V. Lipin, O.V. Ershov / Tunable full-color emission of stilbazoles containing a 2-halo-3,4-dicyanopyridine acceptor // Organic and Biomolecular Chemistry. 2023. Vol. 21, Issue 39, P. 7935 – 7943. Q1. IF=3.2 (WOS). DOI: 10.1039/d3ob01326j. https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2023/ob/d3ob01326j/unauth
  3. M.Y. Belikov, A.G. Milovidova, M.Y. Ievlev, S.V. Fedoseev / Direct synthesis and optical absorbance studies of the first representatives of 3-ylidenemalononitrile derivatives of 2-oxopyrroles containing a phenol moiety // Tetrahedron Letters. 2023. Vol. 122. 154513. Q3. IF=1.8 (WOS). DOI: 10.1016/j.tetlet.2023.154513. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403923002083
  4. S.V. Fedoseev, M.Yu. Belikov / Synthesis and Tunable Fluorescence of N,N-Disubstitute ortho-Aminostyryl D-π-A Chromophores Based on a Hydroxytricyanopyrrole (HTCP) Acceptor // ChemistrySelect. 2023. Vol. 8. Issue 20. e202300771. Q2. IF=2.1 (WOS). DOI: 10.1002/slct.202300771. https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/slct.202300771
  5. S.V. Fedoseev, M.Yu. Belikov, M.Y. Ievlev / Synthesis and optical properties of the first representatives of N,N-disubstituted aminostyryl D–π–A chromophores with tunable hydroxytricyanopyrrole (HTCP) acceptor // Dyes and Pigments. 2022. Vol. 204. P. 110455. Q1. IF=4.5 (WOS). DOI: 10.1016/j.dyepig.2022.110455. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0143720822003771
  6. S.P. Sorokin, S.V. Fedoseev, O.V. Ershov / Effect of a Substituent in the Fourth Position on the Optical Properties of 2-Oxonicotinonitriles // Russian Journal of General Chemistry. 2022. Vol. 92, Issue 11, P. 2500 – 2506. Q4. IF=0.9 (WOS). DOI: 10.1134/S1070363222110366. https://link.springer.com/article/10.1134/S1070363222110366
  7. S.V. Fedoseev, M.Yu. Belikov, K.V. Lipin, O.V. Ershov, V.A. Tafeenko / Synthesis of a new functionalized pyridoxine derivatives based on 2-halopyridine-3,4-dicarbonitriles // Synthetic Communications. 2022. Vol. 52(1), pp. 145-156. Q3. IF=2.1 (WOS). DOI: 10.1080/00397911.2021.2007403. https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00397911.2021.2007403
  8. M.Y. Belikov, S.V. Fedoseev, M.Y. Ievlev, O.V. Ershov, K.V. Lipin, V.A. Tafeenko / Direct synthesis of variously substituted negative photochromes of hydroxytricyanopyrrole (HTCP) series // Synthetic Communications. 2020. Vol. 50(16), pp. 2413-2421. Q4. IF=2.1 (WOS). DOI: 10.1080/00397911.2020.1772822. https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00397911.2020.1772822
  9. M.Y. Belikov, M.Y. Ievlev, S.V. Fedoseev, O.V. Ershov / Synthesis and fine-tuning of thermal stability of the negative nitrile-rich photochromes of hydroxytricyanopyrrole (HTCP) series // Research on Chemical Intermediates. 2020. Vol. 46. P. 3477-3490. Q2. IF=3.3 (WOS). DOI: 10.1007/s11164-020-04157-0. https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11164-020-04157-0
  10. M.Y. Belikov, M.Y. Ievlev, S.V. Fedoseev, O.V. Ershov / The first example of "turn-off" red fluorescence photoswitching for the representatives of nitrile-rich negative photochromes // New Journal of Chemistry. 2020. Vol. 44. P. 6121-6124. Q1. IF=3.3 (WOS). DOI: 10.1039/d0nj00718h. https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/NJ/D0NJ00718H#!divAbstract
  11. M.Y. Belikov, S.V. Fedoseev, M.Y. Ievlev, O.V. Ershov, K.V. Lipin, V.A. Tafeenko / Direct synthesis of variously substituted negative photochromes of hydroxytricyanopyrrole (HTCP) series // Synthetic Communications. 2020. Vol. 50. P. 2413-2421. Q4. IF=2.1 (WOS). DOI: 10.1080/00397911.2020.1772822. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/00397911.2020.1772822
  12. S.V. Fedoseev, M.Yu. Belikov, M.Yu. Ievlev, O.V. Ershov / First representatives of functionalized D–π–A chromophores containing a tunable hydroxytricyanopyrrole (HTCP) acceptor and N,N-disubstituted aminophenyl donor // New Journal of Chemistry. 2019. Vol. 43. P. 17923-17926. Q1. IF=3.3 (WOS). DOI: 10.1039/C9NJ04874J. https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/nj/c9nj04874j#!divAbstract
  13. M.Yu. Belikov, M.Yu. Ievlev, S.V. Fedoseev, O.V. Ershov / Novel group of negative photochromes containing a nitrile-rich acceptor: synthesis and photochromic properties // Research on Chemical Intermediates. 2019. Vol. 45. P. 4625-4636. Q2. IF=3.3 (WOS). DOI: 10.1007/s11164-019-03853-w. https://link.springer.com/article/10.1007/s11164-019-03853-w?shared-article-renderer
  14. S.V. Fedoseev, M.Yu. Belikov, M.Yu. Ievlev, O.V. Ershov, V.A. Tafeenko / Tuning solid-state fluorescence of a novel group D-π-A chromophores with a reactive hydroxytricyanopyrrole (HTCP) acceptor // Dyes and Pigments. 2019. Vol. 165. P. 451-457. Q1. IF=4.5 (WOS). DOI: 10.1016/j.dyepig.2019.02.036. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0143720818326202?via%3Dihub
  15. M.Yu. Belikov, M.Yu. Ievlev, S.V. Fedoseev, O.V. Ershov / Tuning the photochromic properties of chromophores containing a nitrile-rich acceptor: a novel branch in the investigation of negative photochromes // New Journal of Chemistry. 2019. Vol. 43. P. 8414-8417. Q1. IF=3.3 (WOS). DOI: 10.1039/C9NJ01648A. https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/nj/c9nj01648a#!divAbstract
  16. Fedoseev, S.V., Belikov, M.Y. / Synthesis of 5-hydroxyfuran-2(5H)-one derivatives (microreview) // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2018. Vol. 54. Issue 8., P. 759-761. Q3. IF=1.201 (WOS). DOI: 10.1007/s10593-018-2345-4. https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10593-018-2345-4.
  17. Fedoseev, S.V., Belikov, M.Y., Ievlev, M.Y., Ershov, O.V., Tafeenko, V.A. / Three-component synthesis of alkylammonium 4-cyano-5-(dicyanomethylene)-2-hydroxy-2,5-dihydropyrrol-1-ides // Research on Chemical Intermediates. 2018. Volume 44, Issue 5, Pages 3565-3579. Q2. IF=1.674 (WOS). DOI: 10.1007/s11164-018-3325-0. https://link.springer.com/article/10.1007/s11164-018-3325-0
  18. Fedoseev, S.V., Belikov, M.Y., Ershov, O.V., Tafeenko, V.A. / Synthesis of 4-halo-3-(phenylamino)furo[3,4-c]pyridin-1(3H)-ones // Russian Journal of Organic Chemistry. 2017. Volume 53, Issue 11, Pages 1660-1663. Q4. IF=0.655 (WOS). DOI: 10.1134/S1070428017110070. https://link.springer.com/article/10.1134/S1070428017110070
  19. Fedoseev, S.V., Ershov, O.V., Belikov, M.Y., Tafeenko, V.A. / Synthesis of 3-amino-8-hydroxy-1,6-dioxo-4-cyano-2,7-diazaspiro[4.4]non-3-en-2-ides ammonium salts // Russian Journal of Organic Chemistry. 2016. Volume 52, Issue 8, Pages 1143-1147. Q4. IF=0.655 (WOS). DOI: 10.1134/S107042801608008X. https://link.springer.com/article/10.1134%2FS107042801608008X
  20. Fedoseev, S.V., Belikov, M.Y., Ershov, O.V., Tafeenko, V.A. / Reductive alkylation of disulfides. Synthesis of 2-(alkylsulfanyl)-1H-pyrrole-3-carbonitriles // Russian Journal of Organic Chemistry. 2016. Volume 52, Issue 12, 2016, Pages 1784-1787. Q4. IF=0.655 (WOS). DOI: 10.1134/S1070428016120125. https://link.springer.com/article/10.1134/S1070428016120125
  21. S.V. Fedoseev, O.V. Ershov, M.Yu. Belikov, K.V. Lipin. The rare transformation of 2,7-diazaspiro[4.4]nonanes in furo[3,4-c]pyridines, RSC Adv., 2016, 6, 10597-10600. Q1. IF=4.6 (WOS). DOI: 10.1039/C5RA27585G http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2016/RA/c5ra27585g#!divAbstract
  22. S.V. Fedoseev, O.V. Ershov, M.Yu. Belikov, V.A. Tafeenko, O.E. Nasakin, V.P. Sheverdov / Synthesis of 5-Oxoalkane-2,2,3,3-tetracarbonitriles // Russian Journal of Organic Chemistry. 2015. Vol. 51. No. 7. P. 936-939. Q4. IF=0.658 (WOS). DOI: 10.1134/S1070428015070076. http://link.springer.com/article/10.1134%2FS1070428015070076
  23. S.V. Fedoseev, M.Yu. Belikov, K.V. Lipin, O.V. Ershov, O.E. Nasakin / Synthesis of 3-amino-8-hydroxy-2-methyl-1,6-dioxo-2,7-diazaspiro[4.4]non-3-ene-4-carbonitriles // Russian Journal of Organic Chemistry. 2015. Vol. 51. No. 8. P. 1189-1190. Q4. IF=0.658 (WOS). DOI: 10.1134/S1070428015080230. http://link.springer.com/article/10.1134%2FS1070428015080230
  24. S.V. Fedoseev, K.V. Lipin , O.V. Ershov, M.Yu. Belikov, A.S. Yatsko, O.E. Nasakin / One-pot synthesis of 2-Oxo-1,2-dihydropyridine-3,4-dicarbonitriles // Russian Journal of Organic Chemistry. 2015. Vol. 51. No. 8. P. 1191-1193. Q4. IF=0.658 (WOS). DOI: 10.1134/S1070428015080242. http://link.springer.com/article/10.1134%2FS1070428015080242
  25. S.V. Fedoseev, O.V. Ershov, M.Yu. Belikov, K.V. Lipin, I.N. Bardasov, O.E. Nasakin, V.A. Tafeenko / Domino synthesis of 3-amino-8-hydroxy-1,6-dioxo-2,7-diazaspiro[4.4]non-3-ene-4-carbonitriles // Tetrahedron Letters. 2013. Vol. 54. Issue 17, P. 2143–2145. Q2. IF=2.391 (WOS). DOI: 10.1016/j.tetlet.2013.02.043. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403913002785
  26. S.V. Fedoseev , O.V. Ershov, M.Yu. Belikov, K.V. Lipin, O.E. Nasakin, V.A. Tafeenko / Directed synthesis of alkyl-substitued pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3,4,6-tetraones // Russian Journal of Organic Chemistry. 2013. Vol. 49. No. 11. P. 1661-1665. Q4. IF=0.658 (WOS). DOI: 10.1134/S107042801311016X. http://link.springer.com/article/10.1134%2FS107042801311016X.
  27. Федосеев С.В., Беликов М.Ю., Липин К.В., Миловидова А.Г., Ершов О.В. Способ получения производных фуро[3,4-c]пиридин-1(3H)-онов. Патент 2680017, опубликовано: 18.02.2019. Бюл. № 5.
  28. Беликов М.Ю., Ершов О.В., Федосеев С.В. Способ получения производных 5-амино-3H-пиррол-4-карбонитрилов. Патент 2675600, опубликовано: 20.12.2018. Бюл. № 35.
  29. Федосеев С.В., Беликов М.Ю., Ершов О.В. Способ получения аммонийных солей 3-амино-8-гидрокси-1,6-диоксо-4-циано-2,7-диазаспиро[4.4]нон-3-ен-2-идов. Патент 2631856, опубликовано: 27.09.2017. Бюл. № 27.
  30. Ершов О.В., Яцько А.С., Федосеев С.В., Иевлев М.Ю., Беликов М.Ю. Способ получения 1-имино-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пирроло[3,4-с]пиридин-3,4-дионов. Патент 2613967, опубликовано: 22.03.2017. Бюл. № 9.
  31. Беликов М.Ю., Иевлев М.Ю., Шевнина О.С., Федосеев С.В., Ершов О.В. Способ получения 1,3-бис- и 1,4-бис(4,5-ди[тиофен-3-ил]-1Н-имидазол-2-ил)бензолов. Патент 2613967, опубликовано: 28.03.2017. Бюл. № 10.
  32. Федосеев С.В., Липин К.В., Ершов О.В., Беликов М.Ю., Иевлев М.Ю., Насакин О.Е. Способ получения алкилзамещенных 4-галоген-3-гидроксифуро[3,4-c]пиридин-1(3Н)-онов. Патент 2574412, опубликовано 10.02.2016. Бюл. № 4.
  33. Липин К.В., Федосеев С.В., Ершов О.В., Насакин О.Е. Способ получения алкилзамещенных 2-оксо-1,2-дигидропиридин-3,4-дикарбонитрилов. Патент 2577526, опубликовано: 20.03.2016. Бюл. № 8.
  34. Иевлев М.Ю., Ершов О.В., Беликов М.Ю., Федосеев С.В., Липин К.В., Насакин О.Е. Способ получения 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов. Патент 2577537, опубликовано: 20.03.2016. Бюл. № 8.
  35. Иевлев М.Ю., Ершов О.В., Каюков Я.С., Беликов М.Ю., Федосеев С.В., Насакин О.Е. Способ получения 6-имино-2,7-диоксабицикло[3.2.1]октан-4,4,5-трикарбонитрилов. Патент 2545459, опубликовано: 27.03.2015. Бюл. № 9.
  36. Федосеев С.В., Ершов О.В., Липин К.В., Беликов М.Ю., Ерёмкин А.В., Каюков Я.С., Насакин О.Е. Способ получения 2-оксо-4-циано-1,2-дигидропиридин-3-карбоксамидов. Патент 2475480 РФ, опубл. 20.02.2013, Бюл. № 5. – 6 с.
  37. Липин К.В., Ершов О.В., Федосеев С.В., Ерёмкин А.В., Каюков Я.С., Насакин О.Е. Способ получения 3-амино-8-гидрокси-1,6-диоксо-2,7-диазаспиро[4.4]нон-3-ен-4-карбонитрилов. Патент 2495040 РФ, опубл. 10.10.2013, Бюл. № 28. – 7 с.