Должность: декан (с 1987 г.), заведующий кафедрой органической и фармацевтической химии (с 1992 г.), профессор, доктор химических наук
Ученое звание: профессор 1989 год. E-mail: Ecopan21@inbox.ru
Образование и ученая степень Специалист. Чувашский педагогический университет им. И.Я.Яковлева, биолого-химический факультет Год окончания: 1975, химик-биолог 02.00.03 «Органическая химия», 1988, МГУ им. М.В. Ломоносова
Доктор хим. наук Название диссертации: « Симметричный тетрацианоэтан и тетрацианоалканоны - новые синтоны в органической химии»
Читаемые дисциплины:
Биоорганическая химия
Органическая химия
Химия отравляющих веществ
Физико-химические методы анализа органических соединений
Химия нефти и газа
Основы нанохимии
Направление научно-исследовательской деятельности
Полицианонитрилы в синтезе лекарств, сложных гетероциклических соединений, связующих для композиционных материалов. Руководитель научной школы химиков-органиков по направлению «Химия полицианосодержащих соединений».
Получение грантов на получение НИР:
1.Органические тетракарбонитрилы – универсальные исходные соединения и новый фармакофор в синтезе лекарств.(роль – руководитель проекта) Финансирование 7500 тыс.руб.в год (РНФ № 15-13-10029), 2015-2017 гг.
Награды и достижения
Заслуженный деятель науки Чувашской Республики 1992 г.
Заслуженный деятель науки Российской Федерации 1995 г.
Лучший профессор года ФГБОУ ВО «ЧГУ им. И.Н.Ульянова» в 2010 г.
Список основных публикаций
1.Nasakin O.E., Sheverdov V.P., Ershov O.V., Moiseeva I.V. Synthesis of 3-amidinio-2-aminopyridine-4-carboxilates. Tetrahedron Letters. 1997. V.38, p. 4455-4456. 2.Sheverdov V.P., Ershov, O. V. Nasakin, O.E., Selunina E. V., Tikhonova I. G,Khrustale V. N.Reaction of 2,2,3,3-tetracyanocyclopropyl ketones with ammonia. Mendeleev Communications. 2000, p. 25-26. 3.Sheverdov V.P., Ershov O.V., Nasakin O.E., Chernushkin A.N., Tafeenko V.A., Firgang S.A. Reaction of unsaturated ketones with tetracyanoethylene. Tetrahedron, 2001, Vol.57, p.5815-5824. 4.Eremkin A.V.,Ershov O.V., Kayukov Ya.S., Sheverdov V.P.,Nasakin O.E., Tafeenko V.A.,Nurieva E.V. Synthesis of 2-[5-amino-2,3-dihydro-4H-imidazol-4-ylidene]malononitriles. Tetrahedron Letters. 2006. V.47, p. 1445–1447. 5.Шевердов В.П., Насакин О.Е., Лукин П.М., Тафеенко В.А., Булай А.Х. Азотистые производные непредельных карбонильных соединений в реакциях с нитрилами 1,1,2,2-этантетракарбоновой и 1,1,3,3-пропантетракарбоновой кислот. ЖОрХ. 1992. Т.28, вып.9, с. 1841-1849. 6.Шевердов В.П., Насакин О.Е., Тафеенко В.А. Взаимосвязь строения 1,1,2,2-тетрацианоциклопентанов, 1,1,3,3-терацианоциклогексанов, 3,3,4,4-тетрацианопирролидинов с их реакционной способностью. ДАНРФ. 1994. Т.334, вып.2, с.187-189. 7.Насакин О.Е.,Исследование антиспидовой активности среди производных полинитрилов. Химико-фармацевтический журнал. 1998. Т.32, вып.5, с.21-23. 8.Насакин О.Е., Лыщиков А.Н., Шевердов В.П., Каюков Я.С. Противоопухолевая активность производных полинитрилов. Химико-фармацевтический журнал. 2000. Т.34, вып.4, с.11-23. 9.Шевердов В.П., Ершов О.В., Лыщиков А.Н., Насакин О.Е. Синтез 3-ацетонил-1,1,2,2-тетрацианоциклобутанов. ЖОХ. 2002. Т. 72, вып.6, с.1051-1052. 10.Шевердов В.П., Насакин О.Е., Ершов О.В.Противоопухолевая активность полицианозамещенных карбо- и гетероциклов, полученных из 3-(2,2-диалкилгидразино)-4-R-1,1,2,2-тетрацианоциклопентанов. Химико-фармацевтический журнал.2008.№12, стр. 13-15. 11.Шевердов В.П., Ершов О.В., Насакин, О.Е., Чернушкин А.Н. Антимикробная активность некоторых полицианозамещенных карбо- и гетероциклов на основе тетрацианоэтилена. Химико-фармацевтический журнал. 2009. Т.43, № 12, с. 17-18. 12.Шевердов В.П., Андреев А.Ю., Ершов О.Е., Насакин О.Е., Тафеенко В.А., Гейн В.Л. Синтез и реакционная способность метил 6-амино—4-арил-3-ацил-5-циано-4Н-пиран-2-карбоксилатов. Химия гетероциклических соединений. 2012. №7, с.1073-1082. 13.Шевердов В.П., Насакин О.Е. Способ утилизации отравляющего хлорсодержащего вещества 2-(2-хлорбензилиден)малонодинитрила (CS). Патент РФ. № 2506978. 2014. 14.Шевердов В.П., Андреев А.Ю., Насакин О.Е., Гейн В.Л. Синтез, антипролиферативная и антимикробная активность метил 6-амино-3-ацил-4-арил-5-циано-4Н-пиран-2-карбоксилатов и их призводных. Химико-фармацевтический журнал. 2014. Т.48, №6, с.25-28. 15.Шевердов В.П., Насакин О.Е., Андреев А.Ю., Тафеенко В.А.Ирритант 2-(2-хлорбензилиден)малононитрил – новый сырьевой источник для производства лекарственных средств. Фармация. 2014. №5, с.10-12. 16.Шевердов В.П., Насакин О.Е., Давыдова В.В., Хрусталев В.Н., Журнал общей химии, 2015. Т.85. Вып.10. С.1653-1658. doi: 10.1134/S1070363215100114) 17.Марьясов М.А., Давыдова В.В., Шевердов В.П., Насакин О.Е., Гейн В.Л. Синтез и противомикробная, анальгетическая, жаропонижающая и иммунотропная активность метил-3-ацил-6-амино-4-арил-5-циано-4H-пиран-2-карбоксилатов. Хим.-фарм. журн. 2016. Т.50. №8. С.22-25. 18.Марьясов М.А., Шевердов В.П., Насакин О.Е. Синтез и анальгетическая активность 9-арил-12-имино-10,11-диоксатрицикло[5.3.2.01,6]додекан-7,8,8-трикарбонитрилов и 3-арил-1,1,2,2-тетрацианоциклопропанов. Хим.-фарм. журн. 2016. Т.50. №9. С.56-58. 19.Gein V.L., Zamaraeva T.M., Panova O.S., Belonogova V.D., Nasakin O.E. Synthesis of N-alkyl-7-aryl-6-aroyl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxamides Russian Journal of General Chemistry2016 Vol. 86, No. 2, pp. 417–419. 20.Gein V.L., Yankin A.N., Nosova N.V., Dmitriev M.V., Nasakin O.E. Formation of 6-aryl-2-methyl-4-oxo-N,N'-diphenyl-2-cyclohexene-1,3-dicarboxamides from acetoacetanilide and aromatic aldehydes catalyzed by a mixture of aryl amines and iodine Russian Journal of General Chemistry2016 Vol. 86, No. 1, pp. 58–61 21. Sergey V. Karpov, Arthur A. Grigor’ev, Yakov S. Kayukov, Irina V. Karpova, Oleg E. Nasakin, Victor A. Tafeenko. Synthesis and X-ray Characterization of Alkali Metal 2-Acyl-1,1,3,3-tetracyanopropenides The Journal of Organic Chemistry 2016 816402 − 6408 22. Ершов О.В., Тафеенко В.А., Федосеев С.В., Еремкин А.В., Насакин О.Е. Synthesis of Geminal Dinitro Derivatives of Cycloalka[b]pyridin-2-one Russian Journal of Organic Chemistry 2016 Vol. 52, No. 6 827-829 23. Ершов О.В., Липин К.В., Насакин О.Е.Three-Component Synthesis of Methyl 6-Alkyl-3-cyano-2-halopyridine-4-carboxylates Russian Journal of Organic Chemistry 2016 Vol. 52, No. 7970-973 24. M. Yu. Ievlev, O. V. Ershov, A. G. Milovidova, M. Yu. Belikov, O. E. Nasakin Synthesis of polyfunctional glycosyl derivatives of 2,7-dioxabicyclo[3.2.1]octane Russian Journal of Organic Chemistry 2016 vol. 52, no. 8 1220–1222 25.M. Yu. Belikov, I. V. Belikova, O. V. Ershov, S. V. Fedoseev, O. E. Nasakin Synthesis of new 3H-pyrrole derivatives from 3-aryl-2-oxa-7-azaspiro[4.4]nona-3,6,8-trienes Russian Journal of Organic Chemistry 2016 vol. 52, no. 9 1312–1315 26. O. V. Ershov, M. Yu. Ievlev, M. Yu. Belikov, O. E. Nasakin Solvent-free synthesis of 4-oxoalkane-1,1,2,2-tetracarbonitriles Russian Journal of Organic Chemistry2016 vol. 52, no. 9 1353–1355 27. M. Yu. Ievlev, O. V. Ershov, M. Yu. Belikov, A. G. Milovidova, V. A. Tafeenko, O. E. Nasakin Diastereoselective synthesis of 3,4-dihydro-2 H -pyran-4-carboxamides through an unusual regiospecific quasi-hydrolysis of a cyano group Beilstein J. Org. Chem 2016 vol. 12 2093–2098 28. Макимова В.Н., Найденова А.И., Ершов О.В., Насакин О.Е., Тафеенко В.А. Synthesis of 3-aminopyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carbonitriles Russian Journal of Organic Chemistry 2016 vol. 52, no. 12 1830–1834 29. V. L. Gein, O. V. Bobrovskaya, I. V. Kovtonogova, V. D. Belonogova, Yu. L. Danilov, O. E. Nasakin, M. I. Kazantseva Synthesis of methyl 4-aryl-2-{[4-(carbamimidoylsulfamoyl)- phenyl]amino}-4-oxobut-2-enoates Russian Journal of Organic Chemistry December 2016, Volume 52, Issue 12, pp 1762–1764 30. M. Yu. Ievlev, O. V. Ershov, S. I. Pavlova, N. A. Andreeva, V. A. Tafeenko, and O. E. Nasakin Acylation of 6-Imino-2,7-dioxabicyclo[3.2.1]octane-4,4,5-tricarbonitriles Russian Journal of Organic Chemistry2016, Vol. 52, No. 10, pp. 1522–1524. 31. S. V. Karpov, Ya. S. Kaukov, A. A. Grigor'ev, O. E. Nasakin, O. V. Kaukova and V. A. Tafeenko Synthesis of novel polycyano-containing organic ligands via double carbanion cleavage of 1′,3′-dioxo-1′,3′-dihydrospiro[cyclopropane-1,2′-indene] derivatives Org. Biomol. Chem., 2016, 14, 3758-3764 32. В. П. Шевердов, М. А. Марьясов, В. В. Давыдова, О. Е. Насакин, П. В. Дороватовский, В. Н. Хрусталев. РЕАКЦИЯ МЕТИЛ-2,4-ДИОКСОБУТАНОАТОВ С ТЕТРАЦИАНОЭТИЛЕНОМ. Журнал общей химии. 2017. Т. 87. Вып. 7 .С. 1097-1101. 33. M. A. Mar’yasov,1 V. P. Sheverdov,1 V. V. Davydova,1 and O. E. Nasakin. ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY OF CYANO-SUBSTITUTEDPYRANS AND 1,2,5,6,7,8-HEXAHYDROQUINOLINE-3,3,4,4-TETRACARBONITRILES. DOI 10.1007/s11094-017-1534-2. Pharmaceutical Chemistry Journal, Vol. 50, No. 12, March, 2017. З. 798-799. 34. V. L. Gein, T. M. Zamaraevaa, N. A. Buzmakovaa, M. V. Dmitriev, O. E. Nasakin, and M. I. Kazantseva. Synthesis of N-Aryl- and N,N-Diethyl-2-methyl- 3-phenyl-4-sulfanylidene-3,4,5,6-tetrahydro-2H-2,6-methano-1,3,5-benzoxadiazocine-11-carboxamides. Russian Journal of Organic Chemistry, 2017, Vol. 53, No. 1, pp. 86–89 35. О. V. Ershov, K. V. Lipin, А. V. Eremkin, О. E. Nasakin, V. P. Sheverdov, P. I. Fedorov, and V. А. Tafeenko. Tricomponent Domino Synthesis of 6-Hydroxy- 2-chloro-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3,4,4-tricarbonitriles. Russian Journal of Organic Chemistry, 2017, Vol. 53, No. 2, pp. 215–221 36. V. N. Maximova, А. I. Naidenova, О. V. Ershov, О. E. Nasakin, and V. А. Tafeenko. Regioselective Addition of Primary Amines to 2-Halopyridine-3,4-dicarbonitriles. Synthesis of Pyrrolo[3,4-c]pyridines. Russian Journal of Organic Chemistry, 2017, Vol. 53, No. 5, pp. 691–696. 37. O. E. Nasakin, M. I. Kazantseva, and V. L. Gein. Synthesis of 9-Aryl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2Н,5Н)-diones. Russian Journal of General Chemistry, 2017, Vol. 87, No. 1, pp. 154–155 38. E. V. Turusova, O. E. Nasakin, and A. N. Lyshchikov. USE OF PHOTOGENERATED IODINE FOR SODIUM THIOSULFATE DETERMINATION IN SOLUTIONS FOR INJECTION. DOI 10.1007/s11094-017-1514-6. Pharmaceutical Chemistry Journal, Vol. 50, No. 10, January, 2017. 39. V. P. Sheverdov, M. A. Mar’yasov, V. V. Davydova, O. E. Nasakin, P. V. Dorovatovskiib, and V. N. Khrustalev Reaction of Methyl 2,4-Dioxobutanoates with Tetracyanoethylene. Russian Journal of General Chemistry, 2017, Vol. 87, No. 7, pp. 1490–1494 40. В.Л. Гейн, Т.М. Замараева, М.В. Дмитриев, О.Е. Насакин / Синтез N-арил-2-метил-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидро-2H-2,6-метанобензо[1,3,5]оксадиазоцин-11-карбоксамидов// Журнал органической химии. 2017. - Т. 53, № 6. - С. 853-856. 41. Е.В. Турусова, А.Н. Лыщиков, О.Е. Насакин. Применение фотогенерированного йода для определения аскорбиновой кислоты в препарате "пентафлуцин дневной". Биофармацевтический журнал. 2017 Т9. №3. С.40-43 42. Yakov S. Kayukov, Sergey V. Karpov, Arthur A. Grigor'ev, Anastasiya L. Nikiforova, Oleg E. Nasakin, Ekaterina S. Shchegravina, Olga V. Kayukova, Victor A. Tafeenko 2-Acyl(aroyl)-1,1,3,3-tetracyanopropenides
43. Synthesis of 4-amino-1-aryl-6-halo-1-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-с]pyridine-7-carbonitriles.Chemistry of Heterocyclic Compounds 2017, 53(5), 568–574 44. Angelina G. Milovidova, Mikhail Yu. Belikov a,⇑ , Mikhail Yu. Ievlev a , Oleg V. Ershov a , Oleg E. Nasakin, Viktor A. Tafeenko. Pyrrole ring opening – pyridine ring closure: Recyclization of 2-(2-oxo-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ylidene)malononitriles into highly functionalized nicotinonitriles. / Tetrahedron Letters 61 (2020) 151368. 45. Vladimir Р. Sheverdov, Vera V. Davydova, Oleg E. Nasakin, Maksim A. Mar’yasov, Olga A. Lodochnikova. Ethene-1,1,2,2-tetracarbonitrile and Methanol in the Methylating Reaction of Tertiary Amines to the Quaternary Ammonium Compounds of 1,1-Dicyano-2-methoxy-2-oxoethane-1-ide. Synlett 2019, 30, 173–177. 46. V. P. Sheverdov , V. V. Davydova , O. E. Nasakin , M. A. Maryasova , P. B. Dorovatovskiib , and V. N. Khrustalev. Reaction of 1-(2-Oxocyclohexyl)ethane-1,1,2,2-tetracarbonitrile with α,β-Unsaturated Aldehydes. Russian Journal of General Chemistry, 2019, Vol. 89, No. 3, pp. 385–390. 47. Milovidova, A.G., Belikov, M.Y., Ievlev, M.Y., Ershov, O.V., Nasakin, O.E., Tafeenko, V.A. Pyrrole ring opening – pyridine ring closure: Recyclization of 2-(2-oxo-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ylidene)malononitriles into highly functionalized nicotinonitriles/ Tetrahedron Letters,2020, 61 (2), статья № 151368. 48. Sheverdov, V.P., Davydova, V.V., Nasakin, O.E., Maryasov, M.A. Dorovatovskii, P.B., Khrustalev, V.N. Reaction of 1-(2-Oxocyclohexyl)ethane-1,1,2,2-tetracarbonitrile with α,β-Unsaturated Aldehydes. Russian Journal of General Chemistry, 2019 89 (3), pp. 385-390. 49.Штейнгольц С.А., Давыдова В.В., Марьясов М.А., Насакин О.Е., Файзуллин Р.Р., Лодочникова О.А. Кристаллическая структура пентацианопропенидов дакарбазина/Журнал Структурной Химии, т.61, №6, 2020, стр.980-984 50. Mar’yasov, M.A., Eremkin, A.V., Nasakin, O.E. Antiproliferative Activity of 2-Halo-5,6-Dihydropyridine- and 2-Halo-4A,5,6,7-Tetrhydroquinoline-3,4,4(1H)-Tricarbonitriles / Pharmaceutical Chemistry Journal, 2020,53 (11), pp. 1022-1024 51. Марьясов М.А., Каюков Я.С., Насакин О.Е. Антипролиферативная активность 2-ароил- и 2-гетероил-1,1,3,3-тетрацианопроп-2-ен-1-идов/ Хим.-фармац. журн. – 2020. – Т. 54, вып. 2. – С. 40−42. 52. Марьясов М.А., Давыдова В. В., Насакин О. Е., Лысенко К.А. Антипролиферативная активность 3-((r-гидразоно)метил)циклобутан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов и 3-((2-r-гидразоно)метил)-6-метилциклогекс-4-ен-1,1,2,2-тетракарбонитрилов / Хим.-фармац. журн. – 2020. – Т. 54, вып. 3. – С. 11−15. 53. Turusova, E.V., Nasakin, O.E. Application of Photogenerated Iodine for Quantitative Determination of Water-Soluble Antioxidants (2020) Pharmaceutical Chemistry Journal, 54 (8), pp. 851-856. 54. Shteingolts, S.A., Davydova, V.V., Mar’yasov, M.A., Nasakin, O.E., Fayzullin, R.R., Lodochnikova, O.A. Crystal Structure of Dacarbazine, Metoclopramide, and Acetylcholine Pentacyanopropenides (2020) Journal of Structural Chemistry, 61 (6), pp. 928-937. 55. Maryasov, M.A., Davydova, V.V., Nasakin, O.E., Shteingolts, S.A., Lodochnikova, O.A. Synthesis of Aminophenylpolycarbonitriles from Arylidenemalononitriles by the Michael Reaction (2020) Russian Journal of General Chemistry, 90 (8), pp. 1573-1577. 56. Sergey Karpov , Yakov Kayukov, Arthur Grigor’ev, Oleg Nasakin, Olga Kayukova, Viktor Tafeenko. Synthesis and solid-state luminescence of highly-substituted 6-amino-2H-pyran-2-one derivatives. Volume 61, Issue 28, 9 July 2020, 152084. 57. Mar’yasov, M.A., Davydova, V.V., Nasakin, O.E., Tafeenko, V.A. Antiproliferative Activity of the Cyclization Products of 1-(2-Oxocyclohexyl)Ethane-1,1,2,2-Tetracarbonitrile and α,β-Unsaturated Aldehydes (2021) Pharmaceutical Chemistry Journal, 55 (1), pp. 26-29. 58. Panova, M.V., Medvedev, M.G., Mar'Yasov, M.A., Lyssenko, K.A., Nasakin, O.E. Redirecting a Diels-Alder Reaction toward (2 + 2)-Cycloaddition (2021) Journal of Organic Chemistry, 86 (6) 59. Karpov, S., Kayukov, Y., Grigor'ev, A., Nasakin, O., Kayukova, O., Tafeenko, V. The simple and “green” synthesis of highly substituted furan derivatives containing rare 5-amino-3-aroylfuran moiety (2021) Tetrahedron Letters, 65, статья № 152798. 60. Nasakin, O.E., Egorov, P.A., Sazanova, A.A., Shalfeeva, E.N., Vasilyeva, S.Y. Furanium composite material based on tall oil and its fatty acids (2021) ChemChemTech, 64 (2), pp. 5-9. 61. Milovidova, A.G., Belikov, M.Y., Ievlev, M.Y., Nasakin, O.E., Ershov, O.V., Tafeenko, V.A. Novel approach to the synthesis and optical absorption properties of 2-(2-oxo-1,2-dihydro-3H-pyrrole-3-ylidene)malononitriles (2021) Synthetic Communications, 51 (5), pp. 727-737 62. V. N. Maksimova, , A. I. Naidenova, , O. V. Ershov, O. E. Nasakina, V. A. Tafeenko. Synthesis of 3-Aminopyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carbonitriles/ Russian Journal of Organic Chemistry, 2016, Vol. 52, No. 12, pp. 1830–1834. 63. Turusova, E.V., Nasakin, O.E. Photogenerated Iodine for Determination of Active Pharmaceutical Ingredients in Tetralgin Drug (2021) Pharmaceutical Chemistry Journal, 55 (7), pp. 740-744. 64. Maryasov, M.A., Davydova, V.V., Nasakin, O.E., Shteingolts, S.A., Lodochnikova, O.A. Synthesis of 2,2-Dimethylhydrazonebut-2-enenitriles and [(2,2-Dimethylhydrazono)methyl]phenylacrylonitriles for Development of Antimicrobial Fluorescent Dyes (2021) Russian Journal of General Chemistry, 91 (9), pp. 1613-1618. 65. Maryasov, M.A., Romashov, N.P., Davydova, V.V., Nasakin, O.E., Osipova, M.P. Synthesis of 4-Aryl-6-oxo-5-cyano-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic Acids and Their Methyl Esters by Reacting Methyl Acylpyruvates with Malononitrile and Cyanoacetamide (2021) Russian Journal of General Chemistry, 91 (5), pp. 947-950. 66. Turusova, E.V., Nasakin, O.E., Andreeva, E.V. Photogenerated Iodine for Determination of the Captopril Content in Solid Dosage Forms (2021) Pharmaceutical Chemistry Journal, 55 (8), pp. 826-830. 67. Турусова Е. В., Лыщиков А. Н., Насакин О. Е. (2022). Применение фотогенерированногоиода для определения аскорбиновой кислоты в лекарственных средствах. Биофармацевтический журнал, т. 14, №2. DOI: 10.30906/2073-8099-2022-14-2-17-20 68. Турусова Е. В., Насакин О. Е. (2022). Вольтамперметрическое определение дифенгидрамина гидрохлорида в твёрдой дозированной и жидкой формах. Химико-фармацевтический журнал, т. 56, №12. DOI: 10.30906/2073-8099-2022-14-2-17-20 69. Turusova, E.V., Nasakin, O.E. Phytochemical Study of Swamp Ledum Growing in the Republic of Mari El. Pharmaceutical Chemistry Journalthis link is disabled, 2022, 55(11), pp. 1201–1207 70. Turusova, E.V., Nasakin, O.E. Voltammetric Determination of Amoxicillin in Solid Dosage Form. Pharmaceutical Chemistry Journalthis link is disabled, 2022, 56(4), pp. 509–514 71. Турусова Е.В., Насакин О.Е. Вольтамперметрическое определение пилокаприна гидрохлорида в офтальмологических растворах. Промышленная лаборатория. Материалы диагностики, эта ссылка отключена, 2022, 88(4), стр. 21-26. 72. Е. В. Турусова, О. Е. Насакин, Фотохимическое изучение травы Orthilia secunda (L.) HOUSE, Биофармацевтический журнал, 2023, 15, 1, 38-46. DOI: 10.30906/2073-8099-2023-15-1-38-46 73. New Multifunctional Synthon in Organic Chemistry / O. E. Nasakin, E. S. Ivanova, M. A. Maryasov [et al.] // Social Science Research Network. – 2022. – DOI 10.2139/ssrn.4272817. – EDN LATKZD. 74. Elizaveta S. Ivanova, Oleg E. Nasakin, Maxim A. Maryasov, Vera V. Andreeva, Nikita P. Romashov, Olga A. Lodochnikova. Reactions of tetracyanoethylene with dimethyl/arylhydrazines and arylamines, Mendeleev Communications, 33, 6, 2023, 853-855, 75. Oleg E. Nasakin, Elizaveta S. Ivanova, Maxim A. Maryasov, Vera V. Andreeva, Sergey V. Karpov, Olga A. Lodochnikova, Denis Yu. Grishaev, 3,3,4,4-Tetracyanoalkanones as expedient reagents for utilization of N,N-dimethylhydrazine, Mendeleev Communications, 33, 6, 2023, 856-857 76. Ivanova E, Osipova M, Vasilieva T, Eremkin A, Markova S, Zazhivihina E, Smirnova S, Mitrasov Y, Nasakin O. The Recycling of Substandard Rocket Fuel N,N-Dimethylhydrazine via the Involvement of Its Hydrazones Derived from Glyoxal, Acrolein, Metacrolein, Crotonaldehyde, and Formaldehyde in Organic Synthesis. International Journal of Molecular Sciences. 2023; 24(24):17196 77. Sergey V. Karpov, Yakov S. Kaukov, Oleg E. Nasakin. Implementation of Zincke reaction in one-pot synthesis of switchable, Ag+ and Hg2+ sensing aza-merocyanines based on α-aminopyridin-3,5-dicarbonitrile moiety, Tetrahedron Letters. 2023, 125, 154625 78. Sergey V. Karpov, Yakov S. Kaukov, Mikhail Y. Ievlev, Oleg E. Nasakin, Synthesis and fluorescent properties of highly substituted nicotinonitrile derivatives obtained via «one-pot» Zincke reaction, Tetrahedron Letters, 2023, 133, 154852 79. E. V. Turusova1, O. E. Nasakin, Application of photogenerated iodine for tolperisone hydrochloride determination in tablet dosage form, Pharmaceutical Chemistry Journal, 2023, 57, 9, 1505, DOI 10.1007/s11094-023-03017-6 80. Ivanova E.S.; Osipova M.P.; Kadyrov Y.; Karpov S.V.; Markova S.A.; Zazhivihina E.I.; Umanova L.V.; Vasilieva T.V.; Mitrasov Y.N.; Smolkina Y.Y.; Nasakin O.E. Reactions of Tetracyanoethylene with Aliphatic and Aromatic Amines and Hydrazines and Chemical Transformations of Tetracyanoethylene Derivatives / Molecules – 2024. Vol. 29. – P. 4727 81. Karpov S.V.; Kaukov Ya.S.; Eremkin A.V.; Nasakin O.E. Zincke reaction in the synthesis of novel glutaconaldehyde derivatives: Synthesis of potassium 2,10-diamino-1,1,3,9,11,11-hexacyanoundeca-2,4,6,8,10-pentaen-1-ide and its application for fluorimetric quantitative determination of Fe3+ ions / Tetrahedron Letters – 2024. Vol. 152. – P. 155360 82. Turusova E.V.; Nasakin O.E. Voltammetric Determination of Itopride Hydrochloride in a Solid Dosage Form / Pharmaceutical Chemistry Journal – 2024. Vol. 58. – PP. 856–861. 83. Ershova A.I., Fedoseev S.V., Lipin K.V., Ievlev M.Y., Nasakin O.E., Ershov O.V. Tunable full-color dual-state (solution and solid) emission of push-pull molecules containing the 1-pyrindane moiety. Beilstein journal of organic chemistry - 2024. V. 20 - PP. 3016–3025. 84. Ivanova E.S., Nasakin O.E., Kadyrow Y. Treatment of substandard rocket fuel 1,1-dimethylhydrazine via its methylene derivative into heterocycles based on pyrrolo-[3,4c] quinolines, cyclododeca[b]piran and pyrrole. / 7th International Conference on “Recycling and Waste Management”, Las Vegas, USA, 2024 – Р. 75-76
Патенты:
1.Федосеев С.В., Ершов О.В., Беликов М.В., Липин К.В.,Иевлев М.Ю., Насакин О.Е. Способ получения алкилзамещённых 4-галоген-3-гидроксифуро[3.4-c]пиридино-1(3Н)-онов №2574412, опубл. 10.02.2016 Бюл. № 4 2.Бардасов И.Н., Алексеева А.Ю.,Ершов О.В., Насакин О.Е. Способ получения производных 4-арил-2-оксо-2Н-хромен-3-карбонитрилов №2577524, опубл. 20.03.2016 Бюл. № 8 3. Липин К.В., Федосеев С.В.,Ершов О.В., Насакин О.Е. Способ получения алкилзамещённых 2-оксо-1,2-дигидропиридин-3,4-дикарбонитрилов№2577526, опубл.20.03.2016 Бюл. № 8 4. Иевлев М.Ю., Ершов О.В.,Беликов М.В., Липин К.В.,Федосеев С.В., Насакин О.Е. Способ получения 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов №2577537, опубл. 20.03.2016 Бюл. № 8 5. Турусова Е.В., Насакин О.Е., Лыщиков А.Н. Способ определения содержания аскорбиновой кислоты в растительном сырье. №259578, опубл. 27.08.2016 Бюл. №24 RU2595878C1