Федосеев Сергей Владимирович/ к.х.н., доцент

Кафедра органической и фармацевтической химии


Должность: доцент кафедры органической и фармацевтической химии

Ученое звание: нет

Лаборатория: № 420

E-mail: sergey.fedoseev88@gmail.com

Образование и ученая степень

cпециалист                химико-фармацевтический факультет, Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова, год окончания: 2010
магистр                      химико-фармацевтический факультет, Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова, год окончания: 2013
канд. хим. наук 

02.00.03 «Органическая химия», 2014 г.
Научный руководитель:  Насакин О.Е.
Название диссертации: «Взаимодействие 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов с водой»

    

Читаемые дисциплины

  • Фармацевтическая технология
  • Общая химическая технология
  • Химическая технология органических веществ
  • Избранные главы органической химии

 

Направление научно-исследовательской деятельности

Синтез, строение и свойства природных и физиологически активных веществ, фотохромных соединений и органических люминофоров.

Общественная работа

  • Заместитель декана по воспитательной работе с 2014 года.

Полученные гранты на проведение НИР

  1. «Синтез и физико-химические свойства новой группы нелинейных оптических хромофоров на основе акцепторного бута-1,3-диен-1,1,3-трикарбонитрильного фрагмента» (роль – руководитель). Финансирование 1700,0 тыс. руб. в год. (РФФИ № 16-33-60156 мол_а_дк), 2016-2018 гг.
  2. «Новый подход к синтезу производных 2,2'-дисульфандиилбис(1H-пирролов) и разработка на его основе способов получения фотохромных диарилэтенов с меркапто- и дисульфидными фрагментами» (роль – руководитель). Финансирование 450,0 тыс. руб. в год. (РФФИ № 16-33-00657 мол_а), 2016-2017 г.
  3. «Методы введения фармакофорных групп в гетероциклические соединения, содержащие 5-гидроксилактамный фрагмент» (роль- руководитель). Финансирование – 273,6 тыс. руб. в год. (СП-2802.2015.4), 2015-2017 гг..
  4. «Разработка методов направленного синтеза новых биологически активных соединений на основе производных 3-формилизоникотиновой кислоты» (роль – руководитель). Финансирование 600,0 тыс. руб. (МК- 5982.2018.3), 2018-2019 гг.

Награды и достижения

  • Стипендия Президента Российской Федерации для молодых ученых и аспирантов, 2015-2017 гг.;
  • Лучший молодой ученый в области естественных наук, 2015 г.;
  • Аспирант года, 2015 г.;
  • Стипендия Главы ЧР для представителей молодежи, 2011, 2014 г.

Список основных публикаций и патентов

  1. Belikov, M.Y., Fedoseev, S.V., Ievlev, M.Y., Ershov, O.V. / Synthesis of 2-(3-cyano-5-hydroxy-5-methyl-4-vinylene-1H-pyrrol-2(5H)-ylidene)malononitriles–novel functionalized analogs of tricyanofuran-containing (TCF) push–pull chromophores // Synthetic Communications. 2018. Vol. 48/ No. 22. P. 2850-2858. IF=1.377 (WOS). DOI: 10.1080/00397911.2018.1500426. https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00397911.2018.1500426
  2. Fedoseev, S.V., Belikov, M.Y. / Synthesis of 5-hydroxyfuran-2(5H)-one derivatives (microreview) // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2018. Vol. 54. Issue 8., P. 759-761. IF=1.201 (WOS). DOI: 10.1007/s10593-018-2345-4. https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10593-018-2345-4.
  3. Ershov, O.V., Ievlev, M.Y., Belikov, M.Y., Fedoseev, S.V. / Synthesis and spectroscopic studies of 3-carbamoylisonicotinic acid derivatives // Tetrahedron Letters. 2018. Vol. 59, Issue 22. P. 2189-2192. IF=2.125 (WOS). DOI: 10.1016/j.tetlet.2018.04.067. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403918305409
  4. Fedoseev, S.V., Belikov, M.Y., Ievlev, M.Y., Ershov, O.V., Tafeenko, V.A. / Three-component synthesis of alkylammonium 4-cyano-5-(dicyanomethylene)-2-hydroxy-2,5-dihydropyrrol-1-ides // Research on Chemical Intermediates. 2018. Volume 44, Issue 5, Pages 3565-3579. IF=1.674 (WOS). DOI: 10.1007/s11164-018-3325-0. https://link.springer.com/article/10.1007/s11164-018-3325-0
  5. Belikov, M.Y., Fedoseev, S.V., Ievlev, M.Y., Ershov, O.V. / New approach to the synthesis of 2,3-dihydrofuro[2,3-b]pyridine derivatives: double reduction and double heterocyclization of 2-(3-cyano-5-hydroxy-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ylidene)malononitriles in the presence of sodium borohydride // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2018. Volume 54, Issue 4, Pages 447-450. IF=1.201 (WOS). DOI: 10.1007/s10593-018-2287-x. https://link.springer.com/article/10.1007/s10593-018-2287-x
  6. Lipin, K.V., Fedoseev, S.V., Ershov, O.V., Tafeenko, V.A. / Selective quasi-hydrolysis of cyano group in 6-hydroxypiperidine-3,4,4-tricarbonitriles // Russian Journal of Organic Chemistry. 2017. Volume 53, Issue 12, Pages 1828-1832. IF=0.655 (WOS). DOI: 10.1134/S1070428017120077. https://link.springer.com/article/10.1134/S1070428017120077
  7. Fedoseev, S.V., Belikov, M.Y., Ershov, O.V., Tafeenko, V.A. / Synthesis of 4-halo-3-(phenylamino)furo[3,4-c]pyridin-1(3H)-ones // Russian Journal of Organic Chemistry. 2017. Volume 53, Issue 11, Pages 1660-1663. IF=0.655 (WOS). DOI: 10.1134/S1070428017110070. https://link.springer.com/article/10.1134/S1070428017110070
  8. Belikov, M.Y., Belikova, I.V., Ershov, O.V., Fedoseev, S.V., Tafeenko, V.A. / N-acylimino-substituted 2-oxa-7-azaspiro[4.4]nona-3,6,8-trienes in the synthesis of 3-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3H-pyrrole-4-carbonitriles // Russian Journal of Organic Chemistry. 2017. Volume 53, Issue 11, Pages 1696-1700. IF=0.655 (WOS). DOI: 10.1134/S107042801711015X. https://link.springer.com/article/10.1134/S107042801711015X
  9. Belikov, M.Y., Fedoseev, S.V., Ievlev, M.Y., Ershov, O.V. / Rearrangement of 4-oxoalkane-1,1,2,2-tetracarbonitriles in the directed synthesis of aryl-substituted 2-(3-cyano-5-hydroxy-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ylidene)malononitriles // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2017. Volume 53, Issue 9, Pages 1057-1060. IF=1.201 (WOS). DOI: 10.1007/s10593-017-2170-1. https://link.springer.com/article/10.1007/s10593-017-2170-1
  10. Fedoseev, S.V., Belikov, M.Y., Ershov, O.V., Tafeenko, V.A. / Iminothiolactone-thiolactam rearrangement in the synthesis of 4-amino-6-thioxo-3,7,9-triazatricyclo-[6.2.1.01,5]undec-4-ene-2,10-diones // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2017. Volume 53, Issue 9, Pages 1045-1049. IF=1.201 (WOS). DOI: 10.1007/s10593-017-2167-9. https://link.springer.com/article/10.1007/s10593-017-2167-9
  11. Belikov, M.Y., Ievlev, M.Y., Fedoseev, S.V., Ershov, O.V. / Synthesis of photochromic maleimides containing dithienylethene and azobenzene fragments // Russian Journal of Organic Chemistry. 2017. Volume 53, Issue 1, Pages 141-143. IF=0.655 (WOS). DOI: 10.1134/S1070428017010286. https://link.springer.com/article/10.1134/S1070428018050196
  12. Lipin, K.V., Ershov, O.V., Belikov, M.Y., Fedoseev, S.V. / Synthesis of some 2-ylidene-1,3-dithiolanes // Russian Journal of Organic Chemistry. 2017. Volume 53, Issue 1, Pages 147-149. IF=0.655 (WOS). DOI: 10.1134/S1070428017010304. https://link.springer.com/article/10.1134/S1070428017010304
  13. Ershov, O.V., Fedoseev, S.V., Ievlev, M.Y., Belikov, M.Y. / 2-Pyridone-based fluorophores: Synthesis and fluorescent properties of pyrrolo[3,4-c]pyridine derivatives // Dyes and Pigments. 2016. Volume 134, Pages 459-464. IF=3.572 (WOS). DOI: 10.1016/j.dyepig.2016.07.037. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0143720816303503?via%3Dihub
  14. Belikov, M.Y., Ershov, O.V., Maksimova, V.N., Fedoseev, S.V. / Synthesis of new derivatives of 2-halocinchomeronic acid // Russian Journal of Organic Chemistry. 2016. Volume 52, Issue 8, Pages 1217-1219. IF=0.655 (WOS). DOI: 10.1134/S1070428016080248. https://link.springer.com/article/10.1134/S1070428016080248
  15. Belikov, M.Y., Belikova, I.V., Ershov, O.V., Fedoseev, S.V. / Synthesis of 3,7,9-triazatricyclo[6.2.1.01,5]undeca-2,4-dienes by reaction of 2-oxa-7-azaspiro[4.4]nona-3,6,8-trienes with sodium hydroxide // Russian Journal of Organic Chemistry. 2016. Volume 52, Issue 12, Pages 1854-1856. IF=0.655 (WOS). DOI: 10.1134/S1070428016120277. https://link.springer.com/article/10.1134/S1070428016120277
  16. Fedoseev, S.V., Ershov, O.V., Belikov, M.Y., Tafeenko, V.A. / Synthesis of 3-amino-8-hydroxy-1,6-dioxo-4-cyano-2,7-diazaspiro[4.4]non-3-en-2-ides ammonium salts // Russian Journal of Organic Chemistry. 2016. Volume 52, Issue 8, Pages 1143-1147. IF=0.655 (WOS). DOI: 10.1134/S107042801608008X. https://link.springer.com/article/10.1134%2FS107042801608008X
  17. Fedoseev, S.V., Belikov, M.Y., Ershov, O.V., Tafeenko, V.A. / Reductive alkylation of disulfides. Synthesis of 2-(alkylsulfanyl)-1H-pyrrole-3-carbonitriles // Russian Journal of Organic Chemistry. 2016. Volume 52, Issue 12, 2016, Pages 1784-1787. IF=0.655 (WOS). DOI: 10.1134/S1070428016120125. https://link.springer.com/article/10.1134/S1070428016120125
  18. M.Yu. Belikov, S.V. Fedoseev, O.V. Ershov, M.Yu. Ievlev, V.A. Tafeenko. Rearrangement of 4-oxobutane-1,1,2,2-tetracarbonitriles to the penta-1,3-diene-1,1,3-tricarbonitrile moiety as an approach to novel acceptors for donor –acceptor chromophores, Tetrahedron Lett. – 2016, 57, 4101-4104. DOI: 10.1016/j.tetlet.2016.07.095.  http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403916309637
  19. O.V. Ershov, S.V. Fedoseev, M.Yu. Ievlev, M.Yu. Belikov. 2-Pyridone-based fluorophores: Synthesis and fluorescent properties of pyrrolo[3,4-c]pyridine derivatives, Dyes and Pigments, 2016, 134, 459-464. DOI: 10.1016/j.dyepig.2016.07.037. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0143720816303503
  20. S.V. Fedoseev, O.V. Ershov, M.Yu. Belikov, K.V. Lipin. The rare transformation of 2,7-diazaspiro[4.4]nonanes in furo[3,4-c]pyridines, RSC Adv., 2016, 6, 10597-10600. DOI: 10.1039/C5RA27585G http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2016/RA/c5ra27585g#!divAbstract
  21. M.Yu. Belikov, S.V. Fedoseev, M.Yu. Ievlev, O.V. Ershov, V.A. Tafeenko / Interaction of 4-oxoalkane-1,1,2,2-tetracarbonitriles with Lawesson's reagent – a new approach to the synthesis of 2,2’-disulfanediylbis(1H-pyrroles). The synthesis of photochromic diarylethene with a disulfi de bridge // RSC Advances. 2015. Vol. 5. Issue 80. P. 65316-65320. IF= 3.84 (WOS). DOI: 10.1039/C5RA11304K. http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2015/RA/C5RA11304K#!divAbstract
  22. O.V. Ershov, S.V. Fedoseev, M.Yu. Belikov, M.Yu. Ievlev / Domino-synthesis and fluorescence properties of 4-cyano-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamides and 2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,4-dicarbonitriles // RSC Advances. 2015. Vol. 5. P. 34191-34198. IF= 3.84 (WOS). DOI: 10.1039/C5RA01642H. http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2015/RA/C5RA01642H#!divAbstract
  23. S.V. Fedoseev, O.V. Ershov, M.Yu. Belikov, V.A. Tafeenko, O.E. Nasakin, V.P. Sheverdov / Synthesis of 5-Oxoalkane-2,2,3,3-tetracarbonitriles // Russian Journal of Organic Chemistry. 2015. Vol. 51. No. 7. P. 936-939. IF=0.658 (WOS). DOI: 10.1134/S1070428015070076. http://link.springer.com/article/10.1134%2FS1070428015070076
  24. S.V. Fedoseev, M.Yu. Belikov, K.V. Lipin, O.V. Ershov, O.E. Nasakin / Synthesis of 3-amino-8-hydroxy-2-methyl-1,6-dioxo-2,7-diazaspiro[4.4]non-3-ene-4-carbonitriles // Russian Journal of Organic Chemistry. 2015. Vol. 51. No. 8. P. 1189-1190. IF=0.658 (WOS). DOI: 10.1134/S1070428015080230. http://link.springer.com/article/10.1134%2FS1070428015080230
  25. S.V. Fedoseev, K.V. Lipin , O.V. Ershov, M.Yu. Belikov, A.S. Yatsko, O.E. Nasakin / One-pot synthesis of 2-Oxo-1,2-dihydropyridine-3,4-dicarbonitriles // Russian Journal of Organic Chemistry. 2015. Vol. 51. No. 8. P. 1191-1193. IF=0.658 (WOS). DOI: 10.1134/S1070428015080242. http://link.springer.com/article/10.1134%2FS1070428015080242
  26. S.V. Fedoseev, O.V. Ershov, M.Yu. Belikov, K.V. Lipin, I.N. Bardasov, O.E. Nasakin, V.A. Tafeenko / Domino synthesis of 3-amino-8-hydroxy-1,6-dioxo-2,7-diazaspiro[4.4]non-3-ene-4-carbonitriles //  Tetrahedron Letters. 2013. Vol. 54. Issue 17, P. 2143–2145. IF=2.391 (WOS). DOI: 10.1016/j.tetlet.2013.02.043. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403913002785
  27. S.V. Fedoseev , O.V. Ershov, M.Yu. Belikov, K.V. Lipin, O.E. Nasakin, V.A. Tafeenko / Directed synthesis of alkyl-substitued pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3,4,6-tetraones // Russian Journal of Organic Chemistry. 2013. Vol. 49. No. 11. P. 1661-1665. IF=0.658 (WOS). DOI: 10.1134/S107042801311016X. http://link.springer.com/article/10.1134%2FS107042801311016X.
  28. Федосеев С.В., Беликов М.Ю., Липин К.В., Миловидова А.Г., Ершов О.В. Способ получения производных фуро[3,4-c]пиридин-1(3H)-онов. Патент 2680017, опубликовано: 18.02.2019. Бюл. № 5.
  29. Беликов М.Ю., Ершов О.В., Федосеев С.В. Способ получения производных 5-амино-3H-пиррол-4-карбонитрилов. Патент 2675600, опубликовано: 20.12.2018. Бюл. № 35.
  30. Федосеев С.В., Беликов М.Ю., Ершов О.В. Способ получения аммонийных солей 3-амино-8-гидрокси-1,6-диоксо-4-циано-2,7-диазаспиро[4.4]нон-3-ен-2-идов. Патент 2631856, опубликовано: 27.09.2017. Бюл. № 27.
  31. Ершов О.В., Яцько А.С., Федосеев С.В., Иевлев М.Ю., Беликов М.Ю. Способ получения 1-имино-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пирроло[3,4-с]пиридин-3,4-дионов. Патент 2613967, опубликовано: 22.03.2017. Бюл. № 9.
  32. Беликов М.Ю., Иевлев М.Ю., Шевнина О.С., Федосеев С.В., Ершов О.В. Способ получения 1,3-бис- и 1,4-бис(4,5-ди[тиофен-3-ил]-1Н-имидазол-2-ил)бензолов. Патент 2613967, опубликовано: 28.03.2017. Бюл. № 10.
  33. Федосеев С.В., Липин К.В., Ершов О.В., Беликов М.Ю., Иевлев М.Ю., Насакин О.Е. Способ получения алкилзамещенных 4-галоген-3-гидроксифуро[3,4-c]пиридин-1(3Н)-онов. Патент 2574412, опубликовано 10.02.2016. Бюл. № 4.
  34. Липин К.В., Федосеев С.В., Ершов О.В., Насакин О.Е. Способ получения алкилзамещенных 2-оксо-1,2-дигидропиридин-3,4-дикарбонитрилов. Патент 2577526, опубликовано: 20.03.2016. Бюл. № 8.
  35. Иевлев М.Ю., Ершов О.В., Беликов М.Ю., Федосеев С.В., Липин К.В., Насакин О.Е. Способ получения 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов. Патент 2577537, опубликовано: 20.03.2016. Бюл. № 8.
  36. Иевлев М.Ю., Ершов О.В., Каюков Я.С., Беликов М.Ю., Федосеев С.В., Насакин О.Е. Способ получения 6-имино-2,7-диоксабицикло[3.2.1]октан-4,4,5-трикарбонитрилов. Патент 2545459, опубликовано: 27.03.2015. Бюл. № 9.
  37. Федосеев С.В., Ершов О.В., Липин К.В., Беликов М.Ю., Ерёмкин А.В., Каюков Я.С., Насакин О.Е. Способ получения 2-оксо-4-циано-1,2-дигидропиридин-3-карбоксамидов. Патент 2475480 РФ, опубл. 20.02.2013, Бюл. № 5. – 6 с.
  38. Липин К.В., Ершов О.В., Федосеев С.В., Ерёмкин А.В., Каюков Я.С., Насакин О.Е. Способ получения 3-амино-8-гидрокси-1,6-диоксо-2,7-диазаспиро[4.4]нон-3-ен-4-карбонитрилов. Патент 2495040 РФ, опубл. 10.10.2013, Бюл. № 28. – 7 с.

Вернуться к списку преподавателей